אישור רכיב או מוצר חדש בתוסף תזונה - בדיקת תיק בטיחות , משרד הבריאות

אישור רכיב או מוצר חדש  בתוסף תזונה  - בדיקת  תיק בטיחות

תיאור השירות

​שלבי התהליך


  • הגשת הבקשה - על הפונה להגיש בקשה בליווי מסמכים נדרשים. 
  • דיון בוועדה לתוספי תזונה - לאחר קליטת הבקשה, יתקיים דיון בוועדה לתוספי תזונה.  הוועדה תעביר את המלצתה (לקבלה או לדחיית הרישום של הרכיב /מוצר חדש) למנהל שירות המזון לאישור.  
  • אישור המנהל - במידה ויתקבל אישור המנהל, תשלח הודעה לפונה ותעודכן רשימת תוספי התזונה. 
  • השלמת מסמכים - במידה שלאחר בדיקה המסמכים יתברר כי חסר מסמך מסוים תוחזר הבקשה ליבואן/ היצרן בליווי טופס הבקשה בציון  הסבר על המסמכים שיש להשלים.

פרטי השירות

מקום קבלת השירות

 
יבואנים יפנו למחלקת הייבוא בשירות המזון הארצי,  בכתובת: רחוב הארבעה 12,  ת.ד  20301, 
תל אביב, מיקוד 61203

יצרנים יפנו לשירות המזון בלשכות הבריאות המחוזיות - לחצו כאן לפירוט הלשכות.

מסמכים הנדרשים לקבלת השירות


מידע מפורט קיים בהנחיות להגשת מידע להערכת בטיחות של צמח, פטריה, אצה או רכיב בתוסף תזונה 
  • טופס בקשה
  • זהות המוצר ורכיביו
  • מצב תחיקתי בארץ היצור (אם המוצר מיובא) ובמדינות אחרות
  • מטרת המוצר וכל רכיביו
  • הוכחה על שימוש קיים כמזון
  • הוכחה על שימוש אחר, כולל שימוש ריפואי
  • תופעות לוואי אפשריות מהמוצר ורכיביו
  • צריכה יומית, מומלצת או צפויה, של המוצר
  • מזהמים אפשריים במוצר וברכיביו, ושיטות בקרה בהם
  • פרטי המבקש 
יצויין כי כאשר במוצר יש יותר מרכיב אחד הנדרש לאישור, יש להגיש נתונים לכל רכיב בנפרד.



משך הטיפול בבקשה


מענה סופי ינתן בתום סיום תהליך הרישום (ללא זמן מוגדר).

תשלום אגרה

אישור רכיב או מוצר חדש בתוסף תזונה אינו כרוך בתשלום אגרה.
לחץ לגרסת הדפסהגרסת הדפסה
  
  
Shareשתף/שמור