בדיקות גנטיות - "סקר גנטי", משרד הבריאות

בדיקות גנטיות - "סקר גנטי"

שאלות ותשובות נפוצות

בדיקות גנטיות

בירורים גנטיים ובדיקות לפני או בזמן ההיריון
מרבית הילדים נולדים בריאים אך בכל היריון, גם כאשר אין כל רקע משפחתי, יש סיכון קטן (כ - 3%) שיוולד ילד עם מחלה או מום. 
לא ניתן למנוע את כל המומים, אך מאחר שחלק מהמומים נגרמים על-ידי גורמים תורשתיים, מטרת הבירור המשפחתי והגנטי היא לנסות ולגלות זוגות הנמצאים בסיכון יתר ולתת להם יעוץ  גנטי מתאים.

רצוי לבצע את הבירור לפני תחילת ההיריון
 אך ניתן לבצע אותו גם בזמן היריון. בירור גנטי נעשה על ידי איסוף נתונים ובדיקות סקר שהן בדרך כלל בדיקות דם.

שאלות ותשובות בנושא בדיקות גנטיות

פתח מידע נוסף
לאן יש לפנות לביצוע הבדיקה?
פתח מידע נוסף
האם משרד הבריאות משתתף במימון הבדיקות?
פתח מידע נוסף
אילו בדיקות גנטיות כדאי לעשות?
פתח מידע נוסף
מי צריך לבצע את הבדיקות? האשה או הבעל?
פתח מידע נוסף
מתי כדאי לבצע בדיקות לגילוי נשאים של מחלות תורשתיות?
פתח מידע נוסף
האם משרד הבריאות ממליץ לזוגות המתכוונים להינשא להיבדק בבדיקות סקירה גנטיות לפני הנישואים?
פתח מידע נוסף
האם כדאי שזוגות שכבר נישאו יעשו בדיקות אלה?
פתח מידע נוסף
האם יש טעם שאשה הרה ובן זוגה ייבדקו בבדיקות סקירה גנטיות?
פתח מידע נוסף
האם כאשר נערכה בדיקה למחלה כלשהי, אני יכול להיות בטוח שלא יוולד ילד עם המחלה?
פתח מידע נוסף
האם יש בדיקות גנטיות שלא כדאי לבצע?
פתח מידע נוסף
מהי מחלה תורשתית חמורה במיוחד?
פתח מידע נוסף
מהי "שכיחות גבוהה" יחסית של מחלה תורשתית בקרב האוכלוסייה הנבדקת?
פתח מידע נוסף
כיצד ניתן לדעת האם קיים סיכון למחלה תורשתית?
לחץ לגרסת הדפסהגרסת הדפסה
  
  
Shareשתף/שמור