מחלות תורשתיות שכיחות יחסית ביהודים מעיראק ואיראן

שכיחות גבוהה (כ - 1:3,000-1:1,5000)

• תסמונת ה X השביר Fragile X syndrome
  
• מחלת Spinal Muscular Atrophy - SMA
• תלסימיה ביטה Thalassemia, beta
• מחלה נוונית של המוח והמוח הקטן -  Progressive cerebral and cerebellar atrophy (עיראק)

שכיחות ביניים (עד ל 1:50,000)

• מחלת קוסטף Type III 3-Methyl glutaconic aciduria (עיראק)
• מחלת טרומבסטניה Glanzmann Thrombasthenia  (עיראק)
• מחלת Polyglandular deficiency syndrome (איראן)
• מחלת וולמן Wolman disease (איראן)

מחלות נוספות

• מחלת infantile  Myasthenia gravis
• תסמונת אשר - Usher syndrome type 2A
• גמדות ע"ש לרון - Laron Pituitary dwarfism II
• חסר בהורמון גדילה Growth hormone deficiency
• מחלת  variant Xeroderma pigmentosum (עיראק)
• חסר  Corticosterone methyl oxydase II (איראן)
• מחלת  Inclusion Body Myopathy (איראן)
• חסר של גורמי קרישה V ו - Factor V and VIII deficiency -  VIII
• חסר של גורם קרישה Factor XI deficiency (PTA deficiency)  - XI (עיראק) 
• חסר של גורם קרישה Factor deficiency VII - VII (איראן)

• תסמונת Dubin Johnson  (איראן)
• חסר G6PD "רגישות לפול" G6PD deficiency
• קדחת ים תכונית  FMF - Familial Mediterranean Fever 
• חסר בפסודוקוליאסטראז -Pseudocholinesterase deficiency E1